Заявка на регистрацию нового лекарственного средства основана на всестороннем пакете клинической документации, включающем результаты исследования МONALEESA-2 III фазы. В ходе этого исследования, которое было представлено на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в 2016 году и одновременно опубликовано в журнале New England Journal of Medicine, было установлено, что применение LEE011 в сочетании с летрозолом снижает риск прогрессирования или смерти на 44 % (отношение рисков = 0,556, 95 % ДИ: 0,429–0,720; р = 0,00000329) по сравнению с монотерапией летрозолом, значительно увеличивая выживаемость без прогрессирования (ВБП) во всех подгруппах пациентов1. Также компания объявила о том, что EMA приняло на рассмотрение заявку на получение регистрационного удостоверения для применения LEE011 в сочетании с летрозолом в той же популяции пациентов.

«Эти этапы регистрации препарата в регуляторных органах, а также присвоение ему от FDA в августе этого года статуса принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) подчеркивают потребность в новых методах лечения женщин, страдающих HR+/HER2 распространенным раком молочной железы, — заявил Бруно Стриджини, глава онкологического направления компании «Новартис». — Приоритетное рассмотрение предполагает более короткий период по сравнению со стандартной процедурой FDA в США, что дает нам возможность быстрее начать применение LEE011 в сочетании с летрозолом у пациентов. Мы также усиленно работаем с EMA и другими органами здравоохранения, чтобы как можно скорее начать применение этой терапии во всем мире».

Право на приоритетное рассмотрение в FDA подразумевает сокращение срока работы Управления с заявкой после ее подачи с десяти месяцев, предусмотренных стандартной процедурой, до шести месяцев. FDA предоставляет право на приоритетное рассмотрение препаратов-кандидатов, предназначенных для лечения таких серьезных заболеваний, как распространенный рак молочной железы, который в настоящее время неизлечим, и в случае одобрения появится возможность значительно повысить безопасность или эффективность лечения.

Информация о LEE011 (рибоциклиб)
LEE011 (рибоциклиб) — это селективный ингибитор циклин-зависимых киназ, относящийся к классу препаратов, которые замедляют прогрессирование рака посредством ингибирования активности двух белков, называемых циклин-зависимыми киназами 4 и 6 (CDK4/6). При чрезмерной активации в клетке эти белки могут способствовать росту и слишком быстрому делению раковых клеток. Более точная направленность действия на CDK4/6 может в определенной степени предупредить неконтролируемый рост раковых клеток.

В настоящее время LEE011 не зарегистрирован по какому-либо показанию ни в одной стране. LEE011 был разработан Институтами биомедицинских исследований компании «Новартис» (NIBR) в рамках совместного научного проекта с компанией «Астекс Фармасьютикалз».

Информация о программе клинических исследований MONALEESA
Компания «Новартис» продолжает работу по оценке LEE011 в ходе тщательной программы клинических исследований MONALEESA (Mammary ONcology Assessment of LEE011’s Efficacy and SAfety, оценка эффективности и безопасности LEE011 в лечении рака молочной железы), которая включает исследования МONALEESA-2, MONALEESA-3 и MONALEESA-7. В этих исследованиях оценивается действие LEE011 в нескольких вариантах комбинированной эндокринной терапии у обширной группы пациентов, включая женщин, находящихся в периоде пременопаузы, и мужчин.

MONALEESA-2 — это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное регистрационное исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности применения LEE011 в сочетании с летрозолом в лечении HR+/HER2 распространенного рака молочной железы у женщин, находящихся в периоде постменопаузы, которые ранее не получали лечения по поводу распространенного рака молочной железы1.

В этом исследовании, которое выполнялось в 223 центрах клинических исследований, расположенных в разных странах мира, было рандомизировано 668 пациенток в соотношении 1:1, стратифицированных по наличию метастазов в печени и (или) легких1. Пациентки получали LEE011 в дозе 600 мг в сутки (курсами продолжительностью три недели с перерывом в одну неделю) или плацебо в сочетании с летрозолом в дозе 2,5 мг в сутки.

Основной конечной точкой исследования являлась ВБП1. Дополнительные конечные точки включали общую выживаемость, частоту общего ответа, уровень клинической пользы, качество жизни, связанное со здоровьем, безопасность и переносимость лечения.

В ходе исследования MONALEESA-3 оценивается действие LEE011 в сочетании с фулвестрантом по сравнению с монотерапией фулвестрантом у мужчин и женщин, находящихся в постменопаузе с установленным диагнозом HR+/HER2- негативный распространенный рак молочной железы, и ранее они не получали эндокринной терапии или прошли только один курс эндокринной терапии.

В ходе исследования MONALEESA-7 оценивается действие LEE011 в комбинации с эндокринным лечением и гозерелином по сравнению с действием эндокринной терапии и гозерелином и плацебо у женщин, находящихся в периоде пременопаузы, с диагнозом HR+/HER2- негативного распространенного рака молочной железы, которые ранее не получали эндокринной терапии. В исследованиях MONALEESA-3 и MONALEESA-7 набор пациентов завершен.

Информация о распространенном раке молочной железы
Примерно у одной трети пациентов, страдающих раком молочной железы на ранней стадии, в дальнейшем развивается метастатическая болезнь. Метастатический рак молочной железы является наиболее тяжелой формой заболевания и возникает, когда заболевание распространяется в другие части тела, например в мозг, кости или печень4. Распространенный рак молочной железы включает метастатический рак молочной железы (4-я стадия) и местно-распространенный рак молочной железы (3 я стадия). Показатель выживаемости среди женщин, страдающих распространенным раком молочной железы, ниже, чем среди женщин с заболеванием на ранней стадии. Показатель относительной пятилетней выживаемости для рака молочной железы 3-й стадии достигает примерно 72 %, тогда как для метастатического рака молочной железы 4-й стадии этот показатель составляет примерно 22 %.