Совместный проект “Атласа” и Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО) позволит врачам различных специализаций интерпретировать результаты ДНК-исследований, анализировать данные по фармакогенетике и назначать на их основе релевантную терапию.
Ожидается, что в 2022 году обучение смогут пройти более 150 тысяч медицинских
специалистов. Подобная практика уже используется в странах Европы и Америке, где
врачи на постоянной основе повышают квалификацию и накапливают аттестационные
баллы. Это дает возможность регулярно обновлять багаж знаний в своей и смежных
специальностях.
До недавнего времени в России медицинских работников обязывали подтверждать
квалификацию раз в 5 лет. Однако с начала этого года отечественная медицина
перешла на систему непрерывного образования. Врачи могут регулярно проходить
обучение и накапливать баллы непрерывного медицинского образования (НМО) без
необходимости сдачи экзаменов аттестационной комиссии. Проверка знаний в виде
тестирования или решения ситуационных задач осуществляется по итогам прохождения
курсов. При этом, по данным опроса мобильного сервиса “Справочник врача”,
объединяющего 580 тысяч медицинских специалистов, проведенного год назад, 62%
респондентов заявили о нехватке сервисов дополнительного профессионального
образования в области медицины.
«Стремительный прогресс в развитии и обновлении результатов в области
генетических исследований является главным фактором спроса среди медицинских
специалистов на регулярное обновление знаний в относительно молодой науке.
ДНК-тесты помогают врачам узнать об индивидуальных особенностях пациента, чтобы
подобрать необходимое лечение. Таргетная терапия уже широко используется в
отечественной онкологии. Безусловно, мы наблюдаем высокий спрос, со стороны
врачей, на повышение квалификации при работе с результатами генетических
исследований. Уверен, что в скором времени такие виды анализов войдут в
медицинский стандарт оказания помощи», - заявил ректор Российской медицинской
академии непрерывного профессионального образования, доктор медицинских наук,
профессор и член-корреспондент РАН, Дмитрий Сычев.
Уже сегодня особенности генетического профиля пациента могут учитываться
психиатрами для назначения антидепрессантов. По данным статистики, во время
пандемии COVID-19 количество назначений таких препаратов в Англии увеличилось на
четыре миллиона пунктов, что привело к увеличению расходов на 140 миллионов
фунтов стерлингов по сравнению с предыдущим годом. При этом, по данным ученых,
антидепрессанты не всегда оказывались эффективны и могут вызывать значительные
побочные лекарства. В некоторых случаях это связано с изменениями в генах
пациентов. Именно поэтому знание фармакогенетики пациента может помочь назначить
именно тот антидепрессант, который будет эффективен.
Комбинация генетических тестов также позволяет медицинским работникам с высокой
точностью определить, является ли человек носителем определенных мутаций,
которые могут привести к рождению больного ребенка. Десять лет назад у
репродуктологов не было такого инструмента и проверялись лишь единицы наиболее
частых патологий.
«В течение 8 лет команда «Атлас» занимается научными исследованиями и
разработками в области генетики человека, микробиоты кишечника, онкогенетики. Мы
создаём технологические новации для внедрения в повседневную медицинскую
практику как в России, так и на рынках Европы и Азии. Тысячи врачей в разных
уголках мира уже имеют возможность работать в формате превентивной и
персонализированной медицины с нашими тестами и сервисами. Важнейшим фактором
внедрения новых технологий мы считаем образование. Не секрет, что
образовательные стандарты не всегда поспевают за развитием технологий. В этой
связи, мы совместно с коллегами из РМАНПО решили сформировать комплексную
программу, которая поможет врачам получить агрегированную и самую актуальную
информацию о возможности применения генетических исследований в клинической
практике», - комментирует медицинский директор биомедицинского холдинга «Атлас»
Андрей Перфильев.
В образовательную программу вошли лекции, практические занятия и мероприятия,
посвященные роли генетических исследований при планировании и во время
беременности, в изучении наследственных онкологических синдромов и подборе
индивидуальных программ лечения, а также блок по персонализированной медицине о
важности индивидуального подхода в подборе лекарственных средств.
По итогам прохождения образовательных курсов врачи, помимо актуальных знаний,
получат удостоверение установленного государственного образца и баллы НМО.