Израильские ученые совершили прорыв в борьбе со сложным раком костного мозга
Впервые в мире исследователи из Тель-Авивского университета уничтожили 90 процентов раковых клеток множественной миеломы в лабораторных условиях и 60 процентов в тканях человека, взятых у пациентов больницы “Бейлинсон”. Ученые использовали препарат на основе РНК, который доставляется в клетки через липид-специфические наночастицы, система, аналогичная той, что используется в вакцине против COVID-19.
Эти
молекулы РНК “заглушают” ген CKAP5, который кодирует белок 5, ассоциированный с
цитоскелетом. С ингибированием этого белка раковая клетка не может делиться,
что, по сути, убивает ее.
“Чтобы избежать повреждения нераковых клеток, наночастицы были покрыты
антителами, которые мы специально направляли их к раковым клеткам в костном
мозге”, – пояснили в израильском университете.
Прорыв был совершен исследователями из университета и Медицинского центра Рабина
в который входит и больница “Белинсон” под руководством профессора Дэна Пира,
руководителя лаборатории наномедицины в Школе биомедицины и исследований рака
им. Шмуниса. Результаты эксперимента были опубликованы в специализированном
журнале Advanced Science.
Множественная миелома, как объяснила Дана Тараб-Равски, которая также руководила
исследованием, представляет собой рак крови, “обычно обнаруживаемый у пожилых
людей”.
В то время как в большинстве этих типов состояний рак появляется в кровотоке или
лимфатических узлах и распространяется оттуда на остальную часть тела, в случае
множественной миеломы “опухоли образуются в костном мозге, и поэтому к ним очень
трудно добраться”, – добавила она.
Тараб-Равски отметила, что “существует много возможных методов лечения этого
заболевания, но после определенного периода улучшения у большинства пациентов
развивается устойчивость к терапии и происходят агрессивные рецидивы”.
“Вот почему существует постоянная потребность в разработке новых методов лечения
множественной миеломы”, – продолжила ученая. По ее словам, РНК-терапия “имеет в
этом случае большое преимущество, потому что ее можно разработать очень быстро”.
“Простым изменением молекулы РНК каждый раз можно заглушать другой ген, тем
самым адаптируя лечение к прогрессированию заболевания и к индивидуальным
особенностям пациент””, – объяснила она.
Новая технология открывает новый мир для селективной доставки РНК-препаратов и
вакцин для лечения раковых опухолей и заболеваний, возникающих в костном мозге.
Источник: Mignews.com