Генетические манипуляции спасут от патологических изменений мозга
Университет Донгук использовал неожиданный подход в терапии болезни Альцгеймера. Ученые внедрили мутации в ДНК зрелых нейронов грызунов с моделью болезни Альцгеймера. Это позволило уменьшить выраженность симптомов недуга. Генетические изменения были произведены с применением нанокомплексов с системой редактирования генома CRISPR-Cas9, нацеленной на ген, участвующий в развитии болезни. Проводились прямые инъекции в мозг.
Известно:
болезнь Альцгеймера связана с отложениями бета-амилоидного белка в головном
мозге. Данный белок образуется из белка-предшественника с участием фермента
бета-секретазы. Ученые предположили, что снижение экспрессии гена Bace1 в
головном мозге (данный ген кодирует фермент бета-секретазу) поможет
предотвратить накопление бета-амилоидного белка.
"Отключить" Bace1 удалось благодаря системе CRISPR-Cas9. Дезактивация
происходила в гиппокампе (центре памяти мозга). Спустя четыре недели после
инъекции экспрессия гена Bace1 в гиппокампе снизилась на 70%, что сопровождалось
уменьшением концентрации бета-амилоидного белка. Животные стали лучше
справлялись с тестами в лабиринте, имели более крепкую память.
Источник: meddaily.ru