Британские ученые полагают, что синдром Дауна излечим
Команда исследователей лондонского Института психиатрии при Королевском Лондонском Колледже обнаружила повышенную концентрацию миоинозитола в тканях головного мозга людей, страдающих врожденной болезнью Дауна. По данным ученых, задержка в интеллектуальном развитии у больных связана с повышенной концентрацией этого вещества. Результаты исследования были опубликованы в журнале Archives of General Psychiatry.
По словам координатора исследовательского проекта профессора Деклана Мерфи
(Declan Murphy), задержка в интеллектуальном развитии детей с синдромом Дауна
может быть связана с повышенной концентрацией миоинозитола в области гиппокампа
- участка головного мозга, ответственного за обработку и запоминание полученной
информации.
Синдром Дауна - врожденная генетическая аномалия, связанная с наличием в
генотипе пораженных этой болезнью людей 3, а не 2, как в нормальных случаях,
копий 21-й хромосомы. По данным британских ученых, именно в 21-й хромосоме
расположен ген, ответственный за образование миоинозитола. Избыток миоинозитола
в организмах людей с синдромом Дауна объясняется наличием лишней, непарной
хромосомы.
В настоящее время британские исследователи пытаются найти способ нормализовать
концентрацию указанного вещества в организме больных.
Британская Ассоциация родителей детей с синдромом Дауна приветствовала
результаты исследования как проливающие свет на истоки и причины этого тяжкого
заболевания. Однако, отмечается в заявлении руководства Ассоциации, полученные
исследователями результаты не дают оснований надеяться на появление эффективных
методов коррекции последствий врожденного заболевания в ближайшее время, поэтому
медикаментозное лечение синдрома Дауна остается делом отдаленного будущего.
Источник: Mednovosti.Ru