Устройство для нейростимуляциии направлено на уменьшение повреждений при инсульте
Устройство для нейростимуляциии, проходящее клиническое испытание, направлено на уменьшение повреждений при инсульте. Исследователи из Methodist Neurological Institute в Хьюстоне являются единственными в Техасе, предлагающими новое устройство, которое может расширить терапевтическое окно острого инсульта от трех часов до 24.
Миниатюрный нейростимулятор размером со скобу имплантируется вблизи
основно-небного ганглия, нерва расположенного в верхней стенке рта пациента, в
течение 24 часов с момента возникновения острого ишемического инсульта.
Минимально инвазивная процедура занимает менее 30 минут и проводится под местной
анестезией.
Под руководством израильской компании под названием Brainsgate пончик-образный
передатчик размещается на щеке у пациента около имплантированного устройства.
Постоянная электрическая стимуляция производится в течение нескольких часов в
день в течение пяти дней. Затем нейростимулятор удаляется изо рта пациента.
"Нейростимуляциия успешно использовалась несколько лет у пациентов с
эпилепсией," сказал доктор Дэвид Чу, медицинский директор Eddy Scurlock Stroke
Center и ведущий автор исследования. "Мы знаем, что стимулирование
основно-небного ганглия может расширять артерии, чтобы больший кровоток поступал
в область пораженного полушария головного мозга.
Исследование называется воздействие-24 (impact-24) (имплантат для увеличения
церебрального кровотока в 24-часовом окне), является многоцентровым,
рандомизированным двойным слепым исследованием, проходящим в течение ближайших
двух лет. Если результаты исследования будут благоприятными Управление по
контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами может расширить
исследование, чтобы включить больше американских пациентов.
Инсульт является третьей ведущей причиной смертности и ведущей причиной
инвалидности в долгосрочном периоде для взрослых в Соединенных Штатах.
Ишемический инсульт, или сгусток крови в мозгу, поражает 750 000 американцев
каждый год. На текущий момент единственным одобренным FDA лечением является tPA,
но препарат должен быть введен в течение трех часов после появления симптомов
болезни.
Источник: Vertigo.ru