Материал добавлен пользователем drkramerБолезнь двигательных нейронов известна в медицине как
аmyotrophe lateralsklerose или боковой (латерфaльный) амиотрофический склероз
Д-р Виктор Крамер
Главный медицинский консультант международного института здравоохранения г.
Мюнхена, Германия
В Германии это заболевание называют болезнь по имени ученого медика, который
первый описал эту болезнь Jean-Martin Charcot Charcot или синдром Lou-Gehrig.
На самом деле, следует говорить о целой группе болезней, влияющих на моторные
нейроны. Моторные нейроны состоят из двух групп нервных клеток, которые
необходимы для произвольных движений.
Первая группа двигательных нейронов или первый нейрон – это скопление больших
нервных клеток, которые находится в прецентральной извилины мозга- Gyrus
praecentralis. Аксоны –отростки этой группы нервных клеток простираются до
ствола как головного так и спинного мозга.
Вторая группа двигательных нейронов или второй нейрон находится в стволе
головного и спинного мозга. Отростки этой группы нервных клеток аксоны
активизирую или иннервируются мышцы.
Болезни двигательных нейронов так болезнь, которая поражает обе группы
двигательных нервных клеток или первую и вторую группы двигательных нейронов в
отдельности.
Общая классификация заболеваний:
1. Спастическая параплегия – поражение первого двигательного нейрона
2. Спинальная мышечная атрофия- поражение второго двигательного нейрона
3. Боковой амиотрофический склероз – поражение обоих
нейронов, первого и второго
4. Полиомиелит или детский паралич - поражение второго двигательного нейрона
Спастическая параплегия - это заболевание, характеризующееся увеличением
спастического тонуса особенно в ногах и, как следствие нарушение походки. Это
происходит обычно во второй-четвертой декаде жизни. Около 2 до 5 на 100.000
человек страдают от этого заболевания. Как показывают результаты генетического
исследования, клиническая картина спастическая параплегия вызывается различными
генетическими мутациями.
Спинальной мышечной атрофия характеризуется уменьшением и слабостью мышц.
Причина заболевания нижних двигательных нейронов в спинном мозге, а иногда и
ствола мозга. У здорового человека мышечные волокна сокращаются благодаря
активации или иннервации нервных волокон. Мышцы становятся короче в зависимости
от количества мышечных волокон и движение осуществляется.
Мышечных волокна больных спинальной мышечной атрофией не активируются или
иннервируются нервными волокнами, вследствие чего мышцы не сокращаются, и не
происходит движение тела.
Если рука после перелома находится без движения в течение нескольких недель в
гипсе, то мышечные волокна уменьшаются, становятся тонкими и при активации
нервными волокнами плохо функционируют.
Если пострадало большое количество мышечных волокон, то происходит ослабление
мышцы. Так как мышца сама по себе не больна речь идет о атрофии в отличии от
мышечной дистрофии, при которой мышца подвержена заболеванию.
Спинальная мышечная атрофии классифицируется по возрасту появления первых
симптомов заболевания и по характеру распределения мышечной слабости и других
сопровождающих симптомов.
Боковой амиотрофический склероз является наиболее распространенным системным
заболеванием опорно-двигательного аппарата.
Ежегодно порядка 3 человека на 100000 заболевает. Частота заболеваемости
увеличивается с возрастом. Средний возраст появления первых симптомов составляет
от 50 до 70 лет.
Боковой амиотрофический склероз является прогрессивным дегенеративным
сопровождающийся омертвлением нервных клеток заболеванием опорно-двигательного
аппарата. Такая клиника обусловлена нарушением первой и второй двигательных
нейронов.
Поражение второй группы двигательных нейронов вызывает нарастающую слабость и в
итоге атрофию мышц.
Поражение первой группы двигательных нейронов вызывает нарушение сухожильных
рефлексов, увеличение спастического тонуса и уменьшение гибкости иногда
окостенение в мышцах.
Полиомиелит или детский паралич является вирусным заболеванием нижних
двигательных нейронов. Сейчас в основном редко встречающаяся болезнь, приводит к
быстро распространяющейся слабости мышц.
Поражены, могут быть как определенные группы мышц, так и на все тело в целом, в
том числе и дыхательная мускулатура.
Клиники Германии достигли за последнее время серьезных успехов в лечении
болезней двигательных нейронов. Курсу лечения предшествует тщательное
обследование организма включая расширенный анализ крови, магниторезонансную
томографию и реабилитация в профильных реабилитационных центрах.
Источник:
www.meditravel-plus.com