Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Актуальные вопросы регулирования отрасли обсудили на форуме «Медицинские изделия 2013»
3-4 октября в Москве прошел Форум «Медицинские изделия 2013» - одно из ключевых отраслевых мероприятий, ежегодно собирающее регуляторов, представителей бизнеса и экспертов для обсуждения важнейших вопросов развития отрасли медицинских изделий и высокотехнологичной медицины в стране.
На трех главных сессиях первого дня мероприятия были подняты такие важные
темы, как вопросы регулирования, перспективы развития рынка, налогообложения и
изменений в законодательстве. Ключевыми докладчиками стали представители
Министерства Промышленности и Торговли РФ, Министерства Здравоохранения РФ,
Росздравнадзора, Евразийской Экономической Комиссии, крупнейших отраслевых
объединений, включая Ассоциацию IMEDA.
Одно из центральных отраслевых мероприятий, Выставка и Форум «Медицинские
изделия 2013», прошло в Москве 3 и 4 октября. Конференция собрала представителей
органов власти, регулирующих работу отрасли, бизнес-сообщества, а также
крупнейших профессиональных объединений. В ключевых сессиях, прошедших в форме
диалога докладчиков с гостями, приняли участие Директор Департамента
химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России
Сергей Цыб, Начальник отдела нормативно-правового регулирования обращения
медицинских изделий Министерства Здравоохранения РФ Ирина Моногарова, Начальник
Отдела организации и проведения государственного контроля за обращением
медицинских изделий Росздравнадзора Мария Мигеева, начальник отдела координации
гармонизации систем технического регулирования в отраслях ЕЭК Дмитрий Щекин,
Председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и
медицинской промышленности Валерий Сергиенко, а также представители отраслевых
ассоциаций, в том числе Исполнительный директор Ассоциации международных
производителей медицинских изделий IMEDA Александра Третьякова.
В ходе мероприятия представители федеральных органов исполнительной власти
выступили с сообщениями о текущих проектах, над которыми ведется работа, а также
об изменениях, с которыми отрасли придется столкнуться в ближайшее время.
Наиболее живой интерес у аудитории вызвали доклады представителя Министерства
здравоохранения РФ Ирины Моногаровой и представителя Росздравнадзора Марии
Мигеевой о ситуации, сложившейся в системе государственной регистрации
медицинских
изделий. Чиновники рассказали о путях решениях существующих проблем с
регистрацией медицинских изделий и мерах, предпринимаемых Федеральной службой по
надзору в сфере здравоохранения и Минздравом по нормализации ситуации, а также о
некоторых изменениях в процессе регистрации, которые нашли отражение в проекте
Постановления Правительства «О внесении изменений в Постановление Правительства
№1416», в частности, о продлении переходного периода для замены бланков
регистрационных удостоверений до 1 января 2017 года. Данный проект документа был
направлен на рассмотрение в Аппарат Правительства РФ.
«На сегодняшний день перед регуляторами отрасли медицинских изделий стоит сразу
несколько важнейших задач, от успешного разрешения которых зависит уровень
дальнейшего функционирования как самой отрасли, так и системы здравоохранения в
целом. Это и трудности с регистрацией медизделий, и вопросы применения льготных
ставок НДС, и те меры по стимулированию развития отечественной промышленности,
которые предпринимаются сегодня в стране. В данных вопросах особенно важно
постоянное взаимодействие между всеми сторонами процесса: властью, бизнесом,
экспертным и профессиональным сообществом, и для нас как для крупнейшей
отраслевой ассоциации крайне важно, что такой диалог сегодня действительно
налаживается» - отметила Исполнительный директор Ассоциации IMEDA Александра
Третьякова.