Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Компания «АстраЗенека» запустила наблюдательное исследование по определению частоты мутаций гена EGFR у российских больных раком легкого
В России стартовало наблюдательное исследование, направленное на определение частоты мутаций гена EGFR у российских больных местнораспространенным метастатическим раком легкого. Исследование проводится биофармацевтической компанией «АстраЗенека» при поддержке Российского общества клинической онкологии RUSSCO. В стартовом совещании по запуску нового наблюдательного исследования приняли участие около 90 человек, в том числе, бронхоскописты, хирурги-диагносты, молекулярные генетики и цитологи.
Одна из задач исследования, идея проведения которого родилась в России –
расширить возможности пациентов в тестировании мутаций гена ЕGFR. Традиционное
гистологическое исследование доступно не всем категориям больных. При этом
методика тестирования в цитологических образцах опухоли, а также изучение
частоты мутации EGFR в свободно циркулирующей ДНК опухоли - это следующий шаг в
развитии молекулярно-генетического тестирования, которое открывает новые
возможности для персонализированной терапии.
Лактионов Константин Константинович, доктор медицинских наук, профессор,
заведующий хирургическим отделением клинических биотехнологий ФГБУ «РОНЦ им.
Н.Н.Блохина» РАМН: «Молекулярно-генетическое тестирование мутации гена ЕGFR
имеет большое значение для определения терапии больных местнораспространенным и
метастатическим немелкоклеточным раком легкого. При наличии мутаций пациентам
показана терапия тирозинкиназными ингибиторами, к которым относится препарат
Гефитиниб. Между тем, в процессе данной терапии развивается резистентность,
вызванная в половине случаев появлением новой мутации Т790М. Определение в
рамках исследования механизмов развития лекарственной резистентности к
ингибиторам тирозинкиназ позволит в будущем рассматривать вопрос о возможности
коррекции терапии с помощью препаратов, целенаправленно воздействующих на клетки
опухоли, несущие данное генетическое нарушение – преодоление развившейся
резистентности».
В исследовании примут участие 300 пациентов из 30 центров в России. Те
пациенты, у которых будет обнаружена мутация гена ЕGFR, будут находиться под
наблюдением в течение полутора лет для оценки изменения генетики опухоли.