Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Компания MSD открыла в России «горячую линию» по клиническим исследованиям онкологического препарата пембролизумаба
Компания MSD открыла в России «горячую линию» по клиническим исследованиям ингибитора PD-1 пембролизумаба. По телефону +7 495 916 71 00 (доб. 391) врачи, пациенты и их родственники могут получить информацию о городах и учреждениях здравоохранения, где проводятся клинические исследования, а также о возможностях принять в них участие.
Сегодня в России одобрены около 30 исследований пембролизумаба, в которых
оценивается эффективность и безопасность препарата в лечении 11 видов
злокачественных опухолей, включая рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого
пузыря и других. Исследования проводятся на базе более 30 ведущих федеральных и
региональных онкологических научных и клинических центров России, в том числе в
Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Уфе, Ижевске, Архангельске, Белгороде, Нижнем
Новгороде, Челябинске, Барнауле, Новосибирске и Томске.
«MSD является одним из лидеров в России по клиническим исследованиям в
области иммуноонкологии. Количество протоколов и участников исследований
постоянно растет, и благодаря запуску горячей линии специалисты здравоохранения
и пациенты смогут получать наиболее полную и актуальную информацию о клинических
центрах, в которых наша компания проводит исследования пембролизумаба», –
комментирует директор отдела клинических исследований MSD в России Татьяна
Серебрякова.
Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело,
которое селективно блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на
цитотоксических Т-лимфоцитах и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке. Тем
самым препарат лишает опухолевые клетки возможности «ускользать» от иммунного
надзора и возвращает способность Т-лимфоцитам уничтожать их.
Проводимые в России исследования являются частью глобальной программы, в
которой перспективы применения пембролизумаба оцениваются в терапии более 30
видов злокачественных новообразований в рамках 500 различных клинических
исследований. Результаты этих исследований формируют доказательную базу для
регистрации новых показаний к применению препарата.
В России пембролизумаб зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с
неоперабельной или метастатической меланомой, в качестве первой линии терапии
метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с высоким уровнем
экспрессии PD-L1 (≥50%), а также больных с метастатическим НМРЛ, у которых
подтверждена экспрессия PD-L1 опухолевыми клетками (≥1%) и наблюдается
прогрессирование заболевания во время или после терапии препаратами платины.
«Горячая линия» работает по будням с 09.00 до 17.00 (московское время).