Деменция может начаться еще на стадии внутриутробного развития
Как передает The Daily Mail, мутации, приводящие к развитию данного недуга, происходят в ДНК во время деления клеток мозга эмбриона, установили ученые Университета Кембриджа.
Этот
вывод сделали по итогам анализа 173 образцов тканей мозга, забранных у 54
человек. Из них у 14 не было проблем, у 20 - болезнь Альцгеймера и у 20 -
деменция с тельцами Леви. При этом ученые исследовали 102 гена, среди которых
были и те, что повышают риск деменции. Оказалось, у 27 человек были спонтанные
мутации (не наследованные от родителей).
Примечательно: ДНК-изменения наблюдались в головном мозге и здоровых, и больных
людей. То есть "островки" клеток с мутациями можно найти даже у, казалось бы,
здорового человека. Наличие спонтанных мутация также объясняет, почему нет
одинаковых случаев болезней Альцгеймера и Паркинсона.
Важен и тот факт, что мутации, сформированные еще до рождения человека, могут
проявляться разными симптомами. Специалисты подчеркивают: только каждый 20-й
случай деменции обусловлен наследственным фактором. Львиная доля случаев
деменции до сих пор остается загадкой для врачей. Спонтанные мутации,
происходящие в утробе, вероятно, их объясняют.
Источник: Meddaily.ru