Американские биологи случайно нашли очень перспективное лекарство от болезни Альцгеймера
Американские биологи случайно нашли очень перспективное лекарство от болезни Альцгеймера, экспериментируя с новым препаратом для борьбы с последствиями инсультов. Итоги их опытов на мышах были представлены в журнале JEM.
"Этот
препарат обладает нейрозащитными и противовоспалительными свойствами, что
заставило нас проверить, как он повлияет на мозг мышей, страдавших от болезни
Альцгеймера. Мы показали, что его можно использовать как очень эффективное
средство для уничтожения бета-амилоида на ранних стадиях ее развития", - заявил
Борислав Злокович из университета Южной Калифорнии в Лос-Анджелесе (США).
Считается, что болезнь Альцгеймера вызывается накоплением внутри нейронов
патогенного вещества, белка бета-амилоида. Он образуется из "обрезков" белка APP,
который участвует в процессах починки поврежденных нейронов и формировании
связей между ними. Нарушения в переработке молекул этого белка приводят к
появлению бляшек бета-амилоида и уничтожению нервных клеток.
В последние годы биологи заметно продвинулись в понимании того, что вызывает эту
болезнь и что она из себя представляет. К примеру, недавно ученые выяснили, что
болезнь Альцгеймера может быть заразной, обнаружили, что бляшки бета-амилоида
могут быть важной частью врожденной иммунной системы, и нашли несколько
перспективных методов ее лечения.
Злокович и его коллеги выяснили, как можно защитить мозг от накопления подобных
белковых клубков, обратив внимание на необычные свойства фермента APC,
защищающего сосуды от формирования в них "ненужных" тромбов и подавляющего
воспаления.
Недавно ученые обнаружили, что это вещество обладает и другими полезными
свойствами - к примеру, оно защищает клетки от гибели при недостатке кислорода и
питательных веществ. Это заставило многих медиков предположить, что его можно
применять для защиты органов от ишемии.
Авторы статьи проводили эксперименты с одной из синтетических версий этого
белка, 3K3A-APC, не способной растворять тромбы и вызывать опаснейшие
кровотечения в мозге. Изначально она была создана для борьбы с инсультами,
однако авторы статьи решили проверить, как она повлияет на жизнь мышей,
предрасположенных к развитию болезни Альцгеймера.
Как показали эти опыты, всего четырех месяцев приема небольших доз этого белка
было достаточно для того, чтобы снизить количество амилоидных бляшек примерно в
два раза, если они уже присутствуют в мозге, и предотвратить их появление в
принципе, если они еще не возникли.
Получив столь потрясающие результаты, Злокович и его коллеги заинтересовались
тем, как именно данный препарат заставил тело мышей прекратить "сборку" новых
частиц бета-амилоида. Для этого они сравнили то, какие гены, связанные с
развитием болезни Альцгеймера, поменяли свою работу в организме вылечившихся
грызунов.
Неожиданным образом выяснилось, что это произошло по той причине, что их
препарат мешал считыванию гена BACE1. Он отвечает за сборку своеобразных
молекулярных "ножниц", обрезающих нити белка APP и формирующих "стройблоки"
бета-амилоида, молекулы ab42, из которых формируются "полноценные" бляшки.
Соответственно, блокировка BACE1 остановила этот "сборочный конвейер" и защитила
мышей от всех отличительных черт болезни Альцгеймера. В целом, поведение таких
грызунов, как отмечают ученые, никак не отличалось от здоровых мышей - они так
же быстро запоминали новую информацию и вспоминали положение опасных участков в
их клетках.
Что интересно, 3K3A-APC уже прошел первые две фазы клинических испытаний на
добровольцах, перенесших инсульт и ишемию. Поэтому ученые надеются, что он очень
скоро начнет проходить аналогичные проверки с участием людей, у которых болезнь
Альцгеймера была найдена недавно.
Источник: www.med2.ru