Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Для лечения меланомы одобрено применение отечественного препарата
20 апреля Минздрав России одобрил применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование – пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака – метастатической, или неоперабельной меланомы.
Механизм действия пролголимаба заключается в возобновлении борьбы иммунной
системы человеческого организма с опухолью благодаря восстановлению способности
Т-лимфоцитов распознавать и уничтожать злокачественные клетки. Лекарственное
средство производится биотехнологической компанией BIOCAD.
«Развитие собственных компетенций в такой сфере промышленности, как
фармацевтика, – одно из важнейших направлений для нас. Вывод на рынок российских
оригинальных продуктов говорит о том, что отечественные производители,
научно-исследовательские институты, биотехнологические компании, как в случае с
BIOCAD, способны сделать эту область более конкурентоспособной, а также
развивать экспортный потенциал», - отметил первый заместитель Министра
промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.
По данным ВОЗ, меланома кожи составляет около 3-4% от всех онкологических
заболеваний взрослых, а к 2025 году число заболевших меланомой кожи в мире
увеличится на 25%. В России в 2018 году при первичном обращении к онкологу
меланома кожи в 19% случаев выявлялась уже на запущенных стадиях, что
обусловливает неблагоприятный прогноз и низкую выживаемость пациентов.
«Мы рады, что BIOCAD может предложить новую опцию для лечения пациентов с
неоперабельной или метастатической меланомой. Пролголимаб является уникальным
препаратом с точки зрения его структуры: это первый PD-1 ингибитор на основе
моноклональных антител IgG1 c дополнительными модификациями его эффекторных
свойств. Регистрация первого российского оригинального PD-1 ингибитора стала
важным этапом развития иммуноонкологии и лечения пациентов со злокачественными
новообразованиями», - рассказал генеральный директор компании BIOCAD Дмитрий
Морозов.
Согласно данным исследования, которое в марте 2020 года провел ВЦИОМ в 80
регионах страны среди 1600 респондентов, большинство граждан страны (66%)
полностью доверяют или скорее доверяют российским препаратам, причем для многих
из них это доверие основывается на личном опыте (70%), примерно у четверти
россиян – на знании врачей (26%), у каждого пятого – на мнении знакомых (21%).
Более трети опрошенных (38%) заявили, что мнение врача является для них ключевой
характеристикой, влияющей на доверие к препарату, наряду с эффективностью
лекарства (36%). Шесть россиян из десяти (61%) готовы принимать назначенные
врачом отечественные лекарства.