Генетики пролили свет на развитие хронической мигрени
Специалисты связывают мигрень с отсутствием одного из вариантов гена болевого рецептора TRPV1. Согласно официальным подсчетам, мигрень поражает около 15% жителей Земли. К примеру, в России мигрень диагностируют у каждого пятого.
Казанский
(Приволжский) федеральный университет проверил связь хронической мигрени и
вариантов гена болевого рецептора TRPV1 (важен для выделения болевого агента -
пептида CGRP). Ученые исследовали вопрос с привлечением 96 человек 18-55 лет. У
19 добровольцев была хроническая мигрень, у 27 - эпизодическая, у 50 - мигрени
не было.
Проводился анализ генома добровольцев на предмет поиска полиморфизмов (отличий
последовательности ДНК размером в один нуклеотид), связанных с геном TRPV1.
Интерес экспертов привлекли генотипы AA, AG и GG. Они сравнили распределения
генотипов между тремя группами добровольцев. В результате исследователи
выяснили, что у здоровых людей и пациентов с эпизодической мигренью показатели
примерно одинаковы.
У всех пациентов с хронической мигренью отсутствовал генотип GG, а
распространение генотипа AA было в два раза выше относительно остальных групп
(68% против 33-34%). Получается, у хронической мигрени есть генетическое
основание, и отсутствие генотипа GG можно считать фактором риска превращения
эпизодической мигрени в хроническую.
Источник: www.meddaily.ru