Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
В России зарегистрирован новый препарат для лечения гемофилии А
Компания Takeda получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Аденовейт» (международное непатентованное название – руриоктоког альфа пэгол), предназначенный для терапии гемофилии А.
Новый препарат представляет собой рекомбинантный фактор свертывания крови
VIII с длительным периодом полувыведения. «Аденовейт» одобрен регуляторами
других стран, в том числе FDA (Управление по санитарному надзору за качеством
пищевых продуктов и медикаментов в США) и EMA (Европейское агентство по
лекарственным средствам).
Гемофилия А – редкое генетическое заболевание, вызванное врожденным
отсутствием в крови фактора свертывания VIII. Пациенты с дефицитом фактора
свертывания крови сталкиваются с угрозой проникновения кровотечений в мягкие
ткани, суставы и внутренние органы, что может приводить к инвалидизации и
летальному исходу.
Спровоцировать кровотечения могут различные нагрузки и травмы, поэтому пациенты
с гемофилией А вынуждены ограничивать физическую активность. Обыденное для
здорового человека повреждение, например, порез, у пациентов с гемофилией может
вызвать не поддающееся контролю длительное кровотечение. Поскольку болезнь на
сегодняшний день неизлечима, пациентам необходима регулярная медикаментозная
поддержка.
Для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А внутривенно
применяется фактор свертывания крови VIII. Препарат «Аденовейт» компании Такеда
обладает увеличенным периодом полувыведения – это позволяет снизить частоту
введения препарата до двух раз в неделю при сохранении высокой эффективности
терапии. Применение препарата «Аденовейт» способствует снижению спонтанных
кровотечений и сводит к нулю риск кровотечений в суставы – гемоартрозов.
Takeda является одним из лидеров в создании препаратов для лечения гемофилии
и ставит перед собой цель способствовать повышению доступности инновационной
терапии для пациентов.