Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Регистрационные удостоверения Минздрава Республики Узбекистан получили еще четыре тест-системы для лабораторной диагностики производства ГК Алкор Био
В начале декабря регистрационные удостоверения Министерства здравоохранения Республики Узбекистан получили сразу четыре тест-системы для лабораторной диагностики производства Группы компаний Алкор Био.
Это наборы реагентов «ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч» и «ИФА-РАРР-А»,
предназначенные для пренатального скрининга в первом триместре беременности, а
также два набора реагентов для гормональной диагностики функции надпочечников:
«СтероидИФА-17-ОН-прогестерон» и «СтероидИФА-ДГЭА-сульфат».
Стоит отметить, что сегодня ввиду высокой эффективности пренатального
скрининга в первом триместре врачи стараются перевести пренатальную диагностику
с поздних сроков беременности на ранние сроки: с 8 недель 4 дней до 13 недель 6
дней беременности. Ведь выявляемость плодов с синдромом Дауна, Эдвардса, а также
пороков развития плода (ДЗНТ – дефект зарастания невральной трубки) в 1
триместре беременности при проведении комбинированного скрининга с
использованием УЗИ маркера - ТВП и биохимических маркеров РАРР-А и свободная
бета – ХГч достигает 95%, в то время как выявляемость плодов с этими патологиями
в результате пренатального скрининга 2 триместра не превышает 75%.
Следуя современным тенденциям в организации пренатального биохимического
скрининга, петербургская биотехнологическая компания «Алкор Био» еще в 2011 году
разработала и выпустила на рынок «ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч» для
определения свободной бета-субъединицы ХГЧ (хорионического гонадотропина
человека) и «ИФА РАРР-А» для количественного определения РАРР-А
(ассоциированного с беременностью протеина А плазмы) в сыворотке крови человека
методом твердофазного иммуноферментного анализа. Применение наборов «ГонадотропинИФА-свободная
бета-ХГч» и «ИФА-РАРР-А» является актуальным и перспективным, так как
существенно расширяет возможности диагностики хромосомных нарушений у плода на
ранних сроках беременности.
Ранее ГК Алкор Био – российский разработчик и производитель тест-систем для
иммуноферментного и молекулярно-генетического анализа – наладила поставки
лабораторной службе Республики Узбекистан одиннадцати видов тест-систем, в том
числе для диагностики аллергии, гормональной диагностики функции щитовидной
железы, функции надпочечников и репродуктивной функции. Все они успешно прошли
регистрацию в Минздраве Узбекистана.
Впервые ГК Алкор Био вышла на рынок Узбекистана в 2002 году. Перечень
тест-систем производства ГК Алкор Био, разрешенных для использования
лабораторной службой Республики Узбекистан, ежегодно увеличивается.
В настоящее время ГК Алкор Био производит наборы реагентов более 80
наименований. В их числе более 20 тест-систем для гормональной диагностики (для
диагностики функции надпочечников, репродуктивной функции, пренатального
скрининга синдрома Дауна, диагностики функции щитовидной железы, тест-системы
для диагностики и мониторинга лечения онкологических заболеваний), наборы для
диагностики опасных инфекционных заболеваний (ВИЧ, гепатитов В и С, инфекций
ToRCH-комплекса), тест-системы для аллергодиагностики и более 600 аллергенов,
смесей аллергенов и аллергокомпонентов к ней и др.