 |
| |
Медицинская библиотека сервера MedLinks.Ru |
|
|
|
| Раздел "Генетика". Все типы публикаций |
|
Оглавление / Генетика / Все типы публикаций
 Чужое ДНК в теле может привести к заболеванию
Ученые приоткрыли механизм синдрома Дауна
Ученым удалось осуществить терапевтическое клонирование человека
Sequoia genetics - участник международной конференции по генетике человека Human Genome Meeting 2013 в Сингапуре
Найдены 14 новых генетических вариаций, влияющих на работу сердца
Лень человека закладывается генетикой
Ученые из Университета Западной Австралии провели исследование новых генов, которые определяют вес, рост и комплекцию человека
Американские ученые выявили набор генетических маркеров болезни Альцгеймера
Повреждающие ДНК токсины обнаружены в пищевых ароматизаторах, черном и зеленом чае, а также в кофе
В Италии разрешили терапию стволовыми клетками без клинических испытаний
Медико-генетический научный центр РАМН и биотехнологическая компания Sequoia genetics подписали договор о сотрудничестве
Меню, продлевающее жизнь: так гены вновь становятся молодыми
Особо активный ген позволяет его обладателям лучше усваивать витамины
Ученые объединили три прорывные технологии для лечения миодистрофии
Ген, стоящий за лишним весом, обвинили в провоцировании меланомы
Недостаток сна может привести к негативной экспрессии генов
Индуцированные стволовые клетки вышли на доклинический уровень
Нехватка сна провоцирует генные изменения всего за семь дней
Разговорчивость девочек объяснили при помощи генетики
Восприимчивость к простуде связали с длиной теломер
Найдены гены морозоустойчивости
FDA одобрило к применению препарат Kynamro для лечения очень редкого генетического заболевания
Израильские ученые впервые выявили генетическую мутацию, ответственную за передающуюся по наследству глухоту
В Канаде начались клинические испытания генной терапии болезни Фабри
Ученые идентифицировали генетическую мутацию, вызывающую шизофрению
Инновации в генетическом тестировании – плюсы для бюджета и мам
Ученые выявили генетическую составляющую болезни королей
Клонирование человека станет возможным через 50 лет
Родители, потерявшие детей при трагических обстоятельствах, в ближайшие 50 лет получат технологию, позволяющую клонировать ребенка
Официальный сайт появился у Югорского НИИ клеточных технологий
Группа эволюционных генетиков из Калифорнийского университета (Санта-Барбара) предложила новую гипотезу возникновения и наследования склонности к гомосексуальности
В Великобритании стартовал масштабный проект секвенирования генома 100 тысяч пациентов, у которых диагностирован рак или одно из редко встречающихся заболеваний
В генах каждого человека - 400 ошибок
Частная компания пытается запатентовать два самых известных раковых гена
Найдены отвечающие за развитие диафрагмальных мотонейронов гены
Медицинские генетики обсудят новые технологии пренатального и неонатального скрининга на конференции в Москве
Найдены генетические причины врожденной деформации черепа
Ген предсказывает, в какое время суток вы умрете (и когда больным лучше принимать лекарства)
Ученые выявили ген, ответственные за серьезные осложнения при беременности
Найден второй по значимости генетический фактор болезни Альцгеймера
Американские ученые доказали генетическую связь между шизофренией и аутизмом
Проект 1000 геномов превзошел сам себя
Новый шаг в создании интерактивного инструмента генетической диагностики
Наличие эффекта плацебо зависит от генетики
Новый метод лечения болезни Гоше испытали на перепрограммированных стволовых клетках
Ученые обнаружили в мозге женщин микрохимерическую мужскую ДНК
Мужчины и женщины с одинаковой мутацией в геноме, предрасполагающей к некоему заболеванию, имеют совершенно разный прогноз относительно его развития
В Британии могут узаконить генетическую модификацию детей
Голландские ученые обнаружили пять генов, которые отвечают за форму человеческого лица
Синдром Баррета обусловлен генетикой
в начало ...  . 1 . 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 7 . 8 . 9 . 10 . 11 . 12 . 13 . 14 . 15 . 16 . 17 .  ... 33 |
|
| Поиск по медицинской библиотеке |
|
|
|
| |
|
|
Главная
Med Top 50
